बातम्या

१९६८ मध्ये, क्रुगर-थेमर यांनी फार्माकोकाइनेटिक मॉडेल्सचा वापर कार्यक्षम डोस रेजिमेन्स डिझाइन करण्यासाठी कसा करता येईल हे स्पष्ट केले. या बोलस, एलिमिनेशन, ट्रान्सफर (BET) रेजिमेन्समध्ये हे समाविष्ट आहे:

मध्यवर्ती (रक्त) डबा भरण्यासाठी मोजलेला बोलस डोस,

निर्मूलन दराइतका स्थिर-दर ओतणे,

परिधीय ऊतींमध्ये हस्तांतरणाची भरपाई करणारा एक ओतणे: [घातांकीय घटणारा दर]

पारंपारिक पद्धतीमध्ये रॉबर्ट्स पद्धतीने प्रोपोफोलसाठी इंज्युजन रेजिमेनची गणना करणे समाविष्ट होते. १.५ मिग्रॅ/किलो लोडिंग डोस नंतर १० मिग्रॅ/किलो/तास असे इंज्युजन दिले जाते जे दहा मिनिटांच्या अंतराने ८ आणि ६ मिग्रॅ/किलो/तास या दराने कमी केले जाते.

इफेक्ट साइट लक्ष्यीकरण

चे मुख्य परिणामभूल देणाराअंतःशिरा एजंट्स म्हणजे शामक आणि कृत्रिम निद्रा आणणारे परिणाम आणि ज्या ठिकाणी औषध हे परिणाम करते, त्याला परिणाम स्थळ म्हणतात ते मेंदू. दुर्दैवाने, मेंदूच्या एकाग्रतेचे [परिणाम स्थळ] मोजणे क्लिनिकल प्रॅक्टिसमध्ये शक्य नाही. जरी आपण थेट मेंदूच्या एकाग्रतेचे मोजमाप करू शकलो तरी, औषधाचा प्रभाव कुठे पडतो हे अचूक प्रादेशिक सांद्रता किंवा अगदी रिसेप्टर सांद्रता जाणून घेणे आवश्यक आहे.

सतत प्रोपोफोल एकाग्रता प्राप्त करणे

खालील आकृतीमध्ये प्रोपोफोलची रक्तातील एकाग्रता स्थिर ठेवण्यासाठी बोलस डोस दिल्यानंतर आवश्यक असलेल्या इन्फ्युजन रेटचे घातांकीय घटत्या दराने वर्णन केले आहे. ते रक्त आणि परिणाम साइटच्या एकाग्रतेमधील अंतर देखील दर्शवते.