हेड_बॅनर

बातम्या

१ 68 In68 मध्ये, क्रूगर-थायमरने कार्यक्षम डोस रेजिमेंट्स डिझाइन करण्यासाठी फार्माकोकिनेटिक मॉडेल्स कसे वापरले जाऊ शकतात हे स्पष्ट केले. या बोलस, निर्मूलन, हस्तांतरण (बीईटी) पथ्ये समाविष्ट आहेत:

 

मध्यवर्ती (रक्त) कंपार्टमेंट भरण्यासाठी बोलस डोस,

निर्मूलन दराच्या समान स्थिर-दर ओतणे,

परिघीय ऊतींमध्ये हस्तांतरणाची भरपाई करणारी एक ओतणे: [वेगाने कमी होण्याचा दर]

पारंपारिक सराव रॉबर्ट्स पद्धतीने प्रोपोफोलसाठी ओतणे पथकाची गणना करणे समाविष्ट करते. १. mg मिलीग्राम/किलोग्राम लोडिंग डोस नंतर १० मिलीग्राम/किलो/तासाचा ओतला जातो जो दहा मिनिटांच्या अंतराने 8 आणि 6 मिलीग्राम/किलो/तासाच्या दरापर्यंत कमी केला जातो.

 

प्रभाव साइट लक्ष्यीकरण

मुख्य परिणामEst नेस्थेटिकइंट्राव्हेनस एजंट म्हणजे शामक आणि संमोहन प्रभाव आणि ज्या साइटवर औषध या प्रभावांचा उपयोग करते, ज्याला प्रभाव साइट मेंदू आहे. दुर्दैवाने मेंदूत एकाग्रता [प्रभाव साइट] मोजण्यासाठी क्लिनिकल प्रॅक्टिसमध्ये ते व्यवहार्य नाही. जरी आपण थेट मेंदूत एकाग्रता मोजू शकलो तरीही, अचूक प्रादेशिक एकाग्रता किंवा अगदी रिसेप्टर एकाग्रता देखील जाणून घेणे आवश्यक आहे जेथे औषध त्याचा प्रभाव आणते.

 

सतत प्रोपोफोल एकाग्रता प्राप्त करणे

प्रोपोफोलची स्थिर राज्य रक्त एकाग्रता राखण्यासाठी बोलस डोसनंतर खाली कमी होणार्‍या दराने आवश्यक असलेल्या ओतणे दर खाली दर्शविलेले आहे. हे रक्त आणि परिणाम साइट एकाग्रता दरम्यानचे अंतर देखील दर्शविते.


पोस्ट वेळ: नोव्हेंबर -05-2024